Инженер-химик (технолог)
В архиве с 23 февраля 2017
от 33 000 до 37 000 ₽
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Санкт-Петербург, проспект Энгельса, 27
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Санкт-Петербург
Опыт от 3 до 6 лет
Проведение очистки лентивирусных векторов (преципитация вирусов, УЦФ, хроматография). Проведение аналитики наработок лентивирусных векторов (ИФА, ПЦР). Написание отчетов и создание презентаций...
Навыки работы с ИФА и ПЦР. Навыки работы с УЦФ и хроматографией. Опыт в молекулярной или клеточной биологии как преимущество.
Санкт-Петербург, Международная
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Планирование и разработка состава и технологии твердых, мягких лекарственных форм. Разработка внутренней документации (операционные листы, стандартная операционная процедура, инструкции по...
Высшее образование (технологическое, биотехнологическое). Опыт работы в RnD или на фармацевтическом производстве. Знание технологий производства ГЛФ, требований качества АФС и...
Санкт-Петербург, Международная
Без опыта
Откликнитесь среди первых
Составление валидации аналитических методик. Составление валидации процесса производства. Разработка и заполнение регламентирующей документации по валидации (протоколы,отчеты).
Высшее химико-фармацевтическое. Знание требований GMP, ISO. Желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года. Сопровождение работ по контракту...
Санкт-Петербург, Политехническая
Опыт от 3 до 6 лет
Изучение приборов и методик измерений, разработанных в ГК Люмэкс. Глубокое понимание используемых методов анализа, области применения и особенностей каждого приборно...
Высшее химическое образование (химик, биохимик, геохимик, химик-технолог и пр.). Опыт работы не менее 1 года в химико-аналитической или...
Санкт-Петербург, Бухарестская
Опыт от 3 до 6 лет
Координация работ по разработке технологии ГЛФ, составлению соответствующей технологической документации, передаче технологии на производство и составлению соответствующих разделов регистрационного досье.
Образование - высшее фармацевтическое, химическое или техническое образование. Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств.
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Разработка стабильного состава и технологии получения ГЛФ посредством изучения литературных данных на основании ранее полученного опыта (жидкие формы для парентерального...
Высшее образование (биотехнология, биохимия, химия, химическая технология, фармация). Знание нормативной документации (ICH, GMP, фармакопеи – ГФ РФ, EP, USP).
Санкт-Петербург, проспект Энгельса, 27